Home » Epilepsy Blog » Epilepsy Blog Relay » Dravet Syndrome Foundation Spain announces call for Innovative Research Projects in Advanced Therapies

Dravet Syndrome Foundation Spain announces call for Innovative Research Projects in Advanced Therapies

Thank you to our media partner Dravet Syndrome Foundation Spain. They have shared their call for research projects below. This call for proposals is available here in English and Spanish thanks to the Foundation.

For more information on this please contact the foundation directly at research@dravetfoundation.eu 

 

ENGLISH VERSION

We are pleased to announce you our Call for Innovative Research Projects in Advanced Therapies for Dravet Syndrome!

Dravet Syndrome Foundation Spain was created with the primary goal of removing the barriers that prevent research on Dravet syndrome from advancing, as well as encouraging the search for effective treatments that can mitigate or even cure the disease.

Therefore, FSD places a high priority on funding research that has a clear path to genetic understanding, clinical application and/or therapeutic development. 

Dravet syndrome, also known as Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy, is a condition of genetic origin which falls within the pathological family of channelopathies, as approximately 80 percent of affected patients have a mutation in the SCN1A gene which encodes a sodium channel (Nav1.1) essential for the proper functioning of the brain. This syndrome begins in the first year of life, with seizures triggered by fever, followed by drug-resistant epilepsy. In addition, it causes serious delays in cognitive, motor and speech development, as well as behavioral problems.

➡️ Through this call, we seek to promote fundamental, pre-clinical and clinical research aimed at advanced and innovative therapies.

➡️ Due to the genetic nature of this disease, eligible areas of study in this open call include, among others, gene therapy of viral vectors, gene therapy of non-viral vectors, and synthetic biology for the development of disease-modifying molecules.

➡️ Specifically, the call focuses on exploratory projects of a preliminary nature and/or which study therapeutic aspects for Dravet syndrome not yet covered, in order to help scientists lay the foundation for a long-term research strategy.

We hope to receive projects of extraordinary quality that ultimately aim to improve the quality of life of people living with Dravet syndrome. We encourage all research groups to send us their proposals!

*The period for submitting projects is NOW OPEN*

All details about the call, including rules, eligibility criteria, deadlines and the online submission platform can be found at: https://www.dravetfoundation.eu/


RELATED: Spotlight on Dravet Syndrome


VERSIÓN EN ESPAÑOL

 

¡Nos complace anunciarles nuestra Convocatoria de Proyectos de Investigación Innovadores en Terapias Avanzadas para el Síndrome de Dravet!

 

La Fundación Síndrome de Dravet (FSD) se creó con el principal objetivo de eliminar las barreras que impiden el avance de la investigación sobre el síndrome de Dravet, así como de fomentar la búsqueda de tratamientos eficaces que puedan mitigar o incluso curar la enfermedad.

Por ello, FSD da gran prioridad a la financiación de investigaciones que tengan un camino claro hacia la comprensión de la genética, la aplicación clínica y/o el desarrollo terapéutico.

 

El síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia, es una condición de origen genético que pertenece a la familia patológica de las canalopatías, ya que aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes afectados tienen una mutación en el gen SCN1A que codifica un canal de sodio (Nav1.1) esencial para el buen funcionamiento del cerebro. Este síndrome comienza en el primer año de vida, con convulsiones desencadenadas por fiebre, seguidas por una epilepsia resistente a los medicamentos. Además, causa serios retrasos en el desarrollo cognitivo, motor y del habla, así como problemas de comportamiento.

 

➡️ A través de esta convocatoria, buscamos promover la investigación básica, preclínica y clínica dirigida a terapias avanzadas e innovadoras.

➡️ Debido a la naturaleza genética de esta enfermedad, las áreas de estudio elegibles en esta convocatoria abierta incluyen, entre otras, la terapia génica con vectores virales, la terapia génica con vectores no virales, y la biología sintética para el desarrollo de moléculas modificadoras de la enfermedad.

➡️ Concretamente, la convocatoria se centra en proyectos exploratorios de carácter preliminar y/o que estudien aspectos terapéuticos del síndrome de Dravet aún no cubiertos, con el fin de ayudar a los científicos a sentar las bases de una estrategia de investigación a largo plazo.

 

Esperamos recibir proyectos de extraordinaria calidad que, en última instancia, tengan como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el síndrome de Dravet. ¡Animamos a todos los grupos de investigación a que nos envíen sus propuestas!

 

*El período para presentar proyectos está AHORA ABIERTO*

Todos los detalles sobre la convocatoria, incluyendo las reglas, los criterios de elegibilidad, los plazos y la plataforma de solicitud en línea se pueden encontrar en: https://www.dravetfoundation.eu/ 

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.